Ulusal Bilgi Bankası

Ulusal Bilgi Bankası Danışmanlığı
Tıbbi Cihaz Kayıt ve Onay İşlemleri
Ana Sayfa Hizmetlerimiz Referanslarımız Bize Ulaşın Site İçi Arama
TCESİS Hakkında
Yetki Belgesi alımı zorunlu mudur? 15 Mayıs 2014 tarihinde Resmi Gazete'de yayınlanarak yürürlüğe girenTıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğiile tıbbi cihaz satışı yapan işletmelerin faali...

SÜREKLİ DANIŞMANLIK NEDİR?
Sürekli danışmanlık, proje bazlı danışmanlık anlaşmalarındaki konuların bir yılın içerisine yayılarak ve yıllık bazda sözleşme imzalayarak gerçekleştirilmesidir. NİÇİN SÜREKLİ DANIŞMANLIK Sürekl...

Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) Nedir?
SUT, Devletin sağlık ile ilgili sosyal politikalarının uygulamasına imkan veren, klavuzluk eden, fiyatlandıran, düzenleyen ve diğer tüm uygulama detaylarını içeren mevzuat tebiliğidir. 5502 sayılı Sos...

UBB Firma Kaydı Nasıl Yapılır ?
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Firma kaydı nedir? Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) ...

Barkod Sorgulama
Barkod Sorgulama Yapmak İçin Bu Modülümüzü Kullanabilirsiniz. Sorgulamak İçin Tıklayınız.
Kontrol Basamağı Hesaplama
Ürününüze Ait Kontrol Basamağını Hesaplamak İçin Bu Modülü Kullanabilirsiniz. Hesaplamak İçin Tıklayınız.
Firma Sorgulama
Firma Adı İle Barkod Sorgulamak İçin Bu Linkimizi Kullanabilirsiniz. Firma Sorgulama İçin Tıklayınız.
Güncel ve Geçerli Olmayan EC Belgelerine Yapılacak İşlemler Hakkında DUYURU - 09 May 2016
ıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine Güncel ve Geçerli Olmayan EC Belgelerine Yapılacak İşlemler Hakkında DUYURU Bilindiği üzere, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)’a kayıt işlemi tamamlanan CE Sertifikalarının güncel ve geçerli olup olmadığı ilgili Onaylanmı...

Ürün Kayıt Başvurusu Hakkında DUYURU - 25 Şub 2016
Tıbbi Cihaz Üreticileri ve İthalatçılarına Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Ürün Kayıt Başvurusu Hakkında Duyuru Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kaps...

Geçerlilik Süreleri Dolan Belgelerin TİTUBB Kayıtları Hakkında D U Y U R U - 29 Oca 2016
Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine Geçerlilik Süreleri Dolan Belgelerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Kayıtları Hakkında Duyuru Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışın...


Arama hazır.


NormaTurk Uluslararası Normalizasyon ve Belgelendirme Ltd. Şti.