Ulusal Bilgi Bankası

Ulusal Bilgi Bankası Danışmanlığı
Tıbbi Cihaz Kayıt ve Onay İşlemleri
Ana Sayfa Hizmetlerimiz Referanslarımız Bize Ulaşın Site İçi Arama
TCESİS Hakkında
Yetki Belgesi alımı zorunlu mudur? 15 Mayıs 2014 tarihinde Resmi Gazete'de yayınlanarak yürürlüğe girenTıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğiile tıbbi cihaz satışı yapan işletmelerin faali...

SÜREKLİ DANIŞMANLIK NEDİR?
Sürekli danışmanlık, proje bazlı danışmanlık anlaşmalarındaki konuların bir yılın içerisine yayılarak ve yıllık bazda sözleşme imzalayarak gerçekleştirilmesidir. NİÇİN SÜREKLİ DANIŞMANLIK Sürekl...

Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) Nedir?
SUT, Devletin sağlık ile ilgili sosyal politikalarının uygulamasına imkan veren, klavuzluk eden, fiyatlandıran, düzenleyen ve diğer tüm uygulama detaylarını içeren mevzuat tebiliğidir. 5502 sayılı Sos...

UBB Firma Kaydı Nasıl Yapılır ?
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Firma kaydı nedir? Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) ...

Barkod Sorgulama
Barkod Sorgulama Yapmak İçin Bu Modülümüzü Kullanabilirsiniz. Sorgulamak İçin Tıklayınız.
Kontrol Basamağı Hesaplama
Ürününüze Ait Kontrol Basamağını Hesaplamak İçin Bu Modülü Kullanabilirsiniz. Hesaplamak İçin Tıklayınız.
Firma Sorgulama
Firma Adı İle Barkod Sorgulamak İçin Bu Linkimizi Kullanabilirsiniz. Firma Sorgulama İçin Tıklayınız.
BELGE KAYIT/BİLDİRİM BAŞVURUSU HAKKINDA DUYURU - 04 Haz 2015
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünlerin kayıt/bildirim işlemleri Kurumumuzun yürüttüğü TİTUBB’a yapılmaktadır. Anılan yönetmelikler dışındaki ürünlerin/cihazların...

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)’ta Güncellenmeyen Kayıtların İptali Hakkında D U Y U R U - 25 May 2015
Bilindiği üzere, 24.12.2012 tarih ve 46897150.0.02.0.11.06/819088 sayılı “TİTUBB Kayıtlarının Güncellenmesi Hakkında Duyuru” da Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihaz...

Güncel ve Geçerli Olmayan EC Belgelerine Yapılacak İşlemler Hakkında DUYURU - 15 Nis 2014
Bilindiği üzere, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği'nin (98/79/EC) kayıtla ilgili hükümleri gereği; ülkemizde yerleşik bulunan üretici/ithalatçı firmalar, bayileri ve...


Arama hazır.


NormaTurk Uluslararası Normalizasyon ve Belgelendirme Ltd. Şti.